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Perte auditive féline


Avez-vous déjà remarqué qu'en vieillissant, les gens semblent marmonner davantage? Ce ne pouvait pas être notre audition! J'entends très bien - sauf pour le fait que je dois m'efforcer d'entendre les conversations et la télévision. En vieillissant, nous éprouvons naturellement une certaine perte auditive - une conséquence de l'exposition à des sons forts comme la musique ou les sons environnementaux qui endommagent le mécanisme auditif.

Les chats peuvent aussi avoir une perte auditive. La plupart des problèmes d'audition chez les chats sont associés au vieillissement, mais d'autres causes moins fréquentes peuvent survenir et souvent les chats très matures deviennent complètement sourds.

Comment se produit la perte auditive?
Dans la plupart des cas de surdité liée à l'âge, la surdité survient à la suite de lésions du système auditif et des nerfs. C'est avant tout un changement dégénératif. L'audition peut également être diminuée par des obstructions dans l'oreille telles que des débris, des infections, des masses ou même des médicaments. Tout cela doit être écarté avant de poser un diagnostic de surdité dégénérative.

Quels sont les signes de perte auditive?
Les signes cliniques de perte auditive chez les chats peuvent être quelque peu subtils et les propriétaires ignorent souvent les changements jusqu'à ce qu'ils soient très avancés. Les premiers signes de surdité peuvent inclure:

  • Un manque de réponse aux sons quotidiens qui provoqueraient habituellement une réponse (ouvrir une boîte de conserve ou secouer un sac de friandises)
  • Ne pas entendre tes pas quand tu t'approche
  • Être un dormeur très sain
  • Miauler très fort
  • Ne pas répondre à l'appel

Comment mon chat peut-il être testé pour une perte auditive?
Des tests sophistiqués sont disponibles et peuvent être utiles lors de l'évaluation des chatons pour le potentiel de reproduction, mais ils n'ont aucune incidence sur le traitement ou les résultats. Votre vétérinaire peut administrer un test appelé Réponse évoquée auditive du tronc cérébral (BAER)1. Il s’agit d’une procédure indolore mais qui peut coûter cher, alors demandez à votre vétérinaire d’essayer d’abord d’autres évaluations. Exemples de tests:

  • Déchirez un morceau de papier derrière la tête du chat. Assurez-vous de ne pas toucher le chat, mais il doit se retourner et répondre.
  • Craquez un peu de papier d'aluminium ou tintez un tas de clés quand il dort ou ne regarde pas. Cela teste l'audition à haute fréquence.
  • Sifflement. C'est un son de danger universel. Protégez votre respiration avec un mouchoir ou des vêtements pour qu'il ne puisse pas vous sentir souffler.
  • Appuyez sur une boîte en carton ou quelque chose qui fait un bruit de tambour pour tester l'audition des basses fréquences.

Que pouvez-vous faire si votre chat devient sourd?
La surdité est souvent insidieuse, progressive et irréversible. Les gens posent des questions sur les appareils auditifs et ils ont certainement été utilisés avec succès chez les chiens, mais il est extrêmement improbable que ceux-ci soient tolérés par un chat et soient facilement perdus.

Comment protéger votre chat sourd?
Les chats sourds, tout comme les personnes sourdes, courent parfois des risques accrus, en particulier à l'extérieur. Ils ne peuvent pas entendre une voiture venant en sens inverse. Ils ne peuvent pas entendre un autre chat qui peut être agressif ou un chien qui peut constituer une menace. Pour cette seule raison, il est particulièrement important que les chats malentendants soient gardés à l'intérieur à moins qu'ils ne soient tenus en laisse.

De même, les chats sourds ne peuvent pas entendre leurs propriétaires les appeler et s'ils s'éloignent, ils peuvent être très difficiles à trouver et à revenir. Tous les chats doivent être implantés avec une puce d'identification, mais cela est particulièrement critique pour les chats sourds ou aveugles.

Un chat sourd peut toujours être un excellent animal de compagnie! Il aura juste besoin de plus d'affection, de patience et de quelques signaux supplémentaires «Je t'aime».

Si vous avez des questions ou des préoccupations, vous devriez toujours visiter ou appeler votre vétérinaire - il est votre meilleure ressource pour assurer la santé et le bien-être de vos animaux de compagnie.

Ressources:


Anatomie et physiologie cochléaires

La compréhension des mécanismes de la surdité commence par une connaissance de base de l'anatomie normale et de la physiologie de la voie auditive. Parce que le système auditif est compliqué avec de nombreuses pièces de travail, il existe d'innombrables sources et emplacements potentiels où des problèmes pourraient survenir. La première partie de cette revue met en évidence les caractéristiques structurelles et fonctionnelles du système auditif périphérique et central. Ce contexte fournira un contexte pour examiner la physiopathologie de la surdité héréditaire et acquise.

La cochlée est un tube osseux en spirale abritant trois chambres remplies de liquide qui tournent en spirale sur sa longueur (Fig. 3). Des cellules hautement spécialisées au sein de la cochlée régulent la composition ionique de ces chambres. Une chambre est repliée à l'apex pour former deux chambres externes (scala tympani et scala vestibuli) qui prennent en sandwich une chambre médiane (scala media). Ces chambres externes sont confluentes à l'apex et contiennent du périlymphe, un filtrat de liquide céphalo-rachidien de composition similaire au liquide extracellulaire (par exemple, riche en sodium, faible en potassium). La chambre médiane contient de l'endolymphe, un fluide riche en potassium et faible en sodium de composition similaire au fluide intracellulaire. La paroi externe de la scala media est partiellement tapissée par la strie vasculaire (Fig. 3). La strie est une structure épithéliale multicouche vascularisée formée de trois types de cellules différents: cellules marginales, intermédiaires et basales (Fig. 4). Une couche superficielle de cellules marginales borde l'endolymphe. Les cellules basales à coloration pâle sont liées les unes aux autres, aux cellules intermédiaires et aux fibrocytes du ligament spiral par des jonctions lacunaires. Ce réseau fournit une confluence cytoplasmique qui permet la libre diffusion de K + vers les cellules marginales. Les cellules intermédiaires sont marquées par la présence de mélanosomes et par des replis profonds de la membrane plasmique qui correspondent à ceux des cellules marginales sus-jacentes. Le système de membrane labyrinthique dense résultant de compartiments étroits est rempli de mitochondries et entoure les capillaires pénétrants qui se déplacent longitudinalement le long de l'épithélium. Les replis complexes de la membrane amplifient considérablement la surface cellulaire afin de transférer K + dans les cellules marginales pour la sécrétion dans l'endolymphe [40,41].

Anatomie de l'oreille interne. (A) vue de l'appareil auditif et d'équilibre droit. La cochlée est la structure enroulée à droite et les canaux semi-circulaires du système vestibulaire sont à gauche. Pour la cochlée, «A» indique l'apex (basses fréquences) et «B» indique la base (hautes fréquences). L'étrier, un os de l'oreille moyenne, insère dans le vestibule de l'oreille interne la fenêtre ronde (RW) est recouverte par une membrane qui soulage la pression lorsque l'étrier «pistons» dans l'oreille. Les nerfs auditif (AN) et vestibulaire (VN) se regroupent pour former le 8 e nerf crânien. (B) Une section de la capsule otique a été découpée (indiquée en A) pour révéler les trois chambres du labyrinthe. L'organe sensoriel réside dans la scala media (jaune). (C) Une vue tournée de l'extrémité coupée d'un virage cochléaire montrant les trois chambres, avec le support scala (jaune) et la strie vascularis. (D) Diagramme agrandi montrant une coupe transversale à travers le milieu scala, mettant l'accent sur l'organe de Corti et les récepteurs des cellules ciliées.

Abréviations: IHC, cellules ciliées internes OHC, cellules ciliées externes RM, membrane de Reissner SG, ganglion spiral SM, scala media ST, scala tympani StV, stria vascularis SV, scala vestibuli TM, membrane tectorielle. Adapté de la figure 1, Eisen et Ryugo, 2007. (Eisen MD, Ryugo DK, Hearing molécules: contributions from génétique surdité, Cell Mol Life Sci 2007 Mar 64 (5): 566-80, avec permission.)

Dessin schématique de la strie vasculaire. Le mouvement des ions K + à travers les jonctions lacunaires puis dans l'endolymphe au moyen de pompes ioniques est crucial. Cette structure est la partie de l'oreille interne qui fournit l'environnement chimique spécial qui permet au système de fonctionner. (Avec l'aimable autorisation du Dr David K. Ryugo, Garvan Institute of Medical Research, Sydney, Australie.)

En raison des différences de composition ionique entre les compartiments, la différence de potentiel entre l'endolymphe et la périlymphe est d'environ +80 mV. Ce potentiel positif est le plus important que l'on trouve dans le corps. Étant donné que le potentiel de repos intracellulaire des récepteurs des cellules ciliées est d'environ -70 mV, la différence de potentiel à travers l'apex des cellules ciliées est de 150 mV remarquables. Cette grande différence de potentiel représente une énorme force ionique et sert de moteur au processus de transduction mécanoélectrique de la cellule ciliée [42]. Les spécialisations membranaires qui comportent des jonctions lacunaires permettent le libre passage des ions K + à travers les fibrocytes et les cellules basales et dans les cellules intermédiaires. Les canaux et pompes K + transfèrent le K + des cellules intermédiaires dans le fluide intrastrial, puis il se concentre dans les cellules marginales. K + est entraîné dans l'endolymphe vers le bas du gradient de concentration de K + établi dans les cellules marginales. Le cycle de K + à travers les cellules réceptrices et de retour dans l'endolymphe est la clé de la fonction cochléaire normale.

Les jonctions espacées sont des canaux qui permettent un transport rapide des ions et des petites molécules entre les cellules. Dans la strie vasculaire, l'ion est le potassium (K +).

Les connexines sont des protéines transmembranaires qui forment des canaux de jonction lacunaire. Quatre molécules de connexine différentes ont été identifiées dans la cochlée, dont la connexine 26, 30, 31 et 43 [43].

Les mutations qui affectent les connexines de l'oreille interne entraînent une déficience auditive et une surdité.

Les mutations qui affectent le transport K + entraînent une déficience auditive et une surdité.

Propriétés de la cochlée

Les vibrations sonores sont finalement délivrées aux étriers, dont la semelle sert de sorte de piston et transmet des vibrations aux fluides de la scala vestibuli. Les spécialisations au sein de la cochlée décomposent le stimulus mécanique du son en ses composantes de fréquence. La membrane basilaire est une feuille fibreuse étirée sur le sol de la scala media. Sa largeur et son épaisseur varient systématiquement de la base au sommet de la cochlée en ce qu'il existe un gradient d'élasticité continu d'une extrémité à l'autre. La base est étroite et épaisse, tandis que l'apex est large et mince. Cette structure fonctionne comme un analyseur de fréquence où elle résonne à des fréquences élevées à la base et à des fréquences progressivement plus basses le long du sommet.

L'organe de Corti est l'organe sensoriel de l'audition.

Il s'agit d'une structure multisensorielle composée des éléments suivants:

Cellules ciliées internes qui sont le principal récepteur sensoriel

Cellules ciliées externes qui modifient l'activité des cellules ciliées internes

L'organe de Corti repose sur le dessus de la membrane basilaire (Fig.5). Les cellules ciliées internes se synchronisent sur les terminaisons afférentes des fibres nerveuses cochléaires myélinisées et sont principalement responsables de la transmission des informations sensorielles au cerveau. En revanche, les cellules ciliées externes se synchronisent sur un petit nombre de fibres nerveuses cochléaires non myélinisées et reçoivent de grandes terminaisons nerveuses efférentes. Les cellules ciliées externes contiennent également des machines contractiles qui réagissent aux changements de tension de la membrane. La fonction de la cellule ciliée externe semble plus impliquée dans l’amplification et la manipulation du stimulus sonore. Les cellules de soutien spécialisées de l'organe de Corti complètent les cellules ciliées et jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des cellules ciliées. Un dernier composant de l’appareil fonctionnel de la cochlée est la membrane tectoriale, un ruban gélatineux de matrice extracellulaire attaché médialement et en contact avec les faisceaux de cheveux des cellules ciliées externes.

Composants de l'organe de Corti. (A) L'organe de Corti repose sur la membrane basilaire et est composé des cellules réceptrices sensorielles (OHC et IHC), des cellules de soutien (jaune) et de la membrane tectoriale (TM). (B) Les récepteurs des cellules ciliées sont innervés par des terminaux afférents de type I (bleu) et de type II (vert) ainsi que par des terminaux efférents (ET, rouge) dont les corps cellulaires résident dans le tronc cérébral. Aux extrémités apicales des cellules réceptrices se trouvent des stéréocils qui font partie de l'appareil de transduction avec des liaisons de pointe et des canaux (en haut à droite). Adapté de la figure 1, Eisen et Ryugo, 2007. (Eisen MD, Ryugo DK, Hearing molécules: contributions from génétique surdité, Cell Mol Life Sci 2007 Mar 64 (5): 566-80, avec permission.)

Anatomie, fonction et innervation des cellules ciliées

Les cellules ciliées sont polarisées en ce qu'un faisceau de stéréocils dépasse d'une extrémité de la cellule, leur apex, qui est composé de filaments d'actine (Fig.5), alors que l'innervation afférente ne se produit qu'à l'extrémité opposée, la base. Les liens d'interconnexion de la pointe d'une stéréocile plus courte à l'arbre d'un voisin plus long, appelés «liens de pointe», se fixent au canal de transduction mécanoélectrique [44, 45]. Les oscillations mécaniques de la membrane basilaire provoquent le déplacement des stéréocils dans les faisceaux de cheveux les uns par rapport aux autres. Ce déplacement met les maillons de pointe sous tension et «ouvre» les canaux cationiques. En raison du potentiel endocochléaire élevé, les cations s'écoulent dans le faisceau capillaire et dépolarisent le potentiel de membrane des cellules ciliées. Là où l'extrémité apicale de la cellule transmet l'énergie mécanique, l'extrémité basale libère un neurotransmetteur et active les synapses afférentes.

Les processus intracellulaires qui répondent aux changements du potentiel membranaire sont nettement différents entre les deux types de cellules ciliées auditives. Les cellules ciliées internes forment des synapses afférentes où les changements de tension membranaire sont convertis en potentiels d'action dans les fibres nerveuses cochléaires myélinisées. Cependant, les cellules ciliées externes contiennent des éléments électromotiles dans leur membrane cellulaire et servent généralement d'amplificateurs mécaniques des stimuli sonores pour les cellules ciliées internes [46] .

La machinerie pré-synaptique des cellules ciliées internes est conçue pour générer une libération graduelle de neurotransmetteur le long de leur surface basolatérale. Les canaux Ca ++ dépendants de la tension sont localisés avec des sites de libération de neurotransmetteurs qui s'ouvrent en réponse à la dépolarisation membranaire, qui à son tour entraîne la libération de neurotransmetteur. La quantité de libération de l'émetteur est modulée par l'amplitude du changement de tension de la membrane. Le neurotransmetteur se diffuse à travers la fente synaptique et se lie aux récepteurs postsynaptiques sur les dendrites afférentes des fibres nerveuses cochléaires. Ce processus commence la génération et la propagation de potentiels d'action le long des fibres afférentes.

Les cellules ciliées externes contiennent un appareil contractile qui répond aux changements de tension de la membrane par des contractions ou des allongements de la cellule proprement dite. Cette réponse mécanique semble être des changements conformationnels dans les protéines du cytosquelette de la paroi de la membrane plasmique qui servent à moduler les oscillations transmises aux faisceaux capillaires internes des cellules ciliées. En plus de l'appareil électromotile à l'intérieur de la cellule ciliée externe, un système de rétroaction auditive efférente innerve les cellules ciliées. Les deux systèmes fonctionnent de concert pour accorder et amplifier la source sonore [46].

Le ganglion spiral

Les cellules ganglionnaires spirales résident dans le canal de Rosenthal de la cochlée (Fig. 6). Leurs processus périphériques innervent les récepteurs des cellules ciliées et leurs processus centraux transmettent des informations auditives au cerveau. Deux types de cellules ganglionnaires ont été décrits [47,48].

Les cellules ganglionnaires de type I sont grandes (20 à 30 µm de diamètre), ont des processus myélinisés, représentent 90 à 95% de la population et innervent les cellules ciliées internes.

Les cellules ganglionnaires de type II sont petites (15 à 20 µm de diamètre), non myélinisées, représentent le reste de la population ganglionnaire et innervent exclusivement les cellules ciliées externes.

Innervation des récepteurs par les cellules ganglionnaires. (Haut) dessin qui illustre l'innervation ségrégée des cellules ciliées par les deux types de cellules ganglionnaires spirales. Les neurones de type II ne représentent que 5 à 10% de la population et innervent plusieurs cellules ciliées externes. En revanche, les neurones de type I représentent les 90 à 95% restants et innervent exclusivement les cellules ciliées internes. Chaque IHC est innervé par 10 à 20 cellules ganglionnaires. (En bas) Photomicrographie de cellules ganglionnaires représentatives de type I et de type II, colorées par la peroxydase de raifort [100] (Kiang, NY-S, Morest, DK, Godfrey, DA, et al. Stimulus coding aux niveaux caudaux du système nerveux auditif du chat . I. Caractéristiques de réponse des unités uniques. In: Basic Mechanisms of Hearing. AR Moller, éd. New York: Academic Press 1973. pp. 455–478.)

Les chats ont environ 50 000 cellules ganglionnaires dans chaque oreille [49]. Les axones centraux des cellules ganglionnaires spirales se rassemblent dans le noyau central de la cochlée, appelé modiolus, et forment le nerf cochléaire. Le nerf cochléaire se joint au nerf vestibulaire pour former le nerf vestibulocochléaire, qui, avec le nerf facial, occupe le méat acoustique interne dans la partie pétreuse de l'os temporal. Le nerf vestibulocochléaire se déplace vers le tronc cérébral où la branche cochléaire entre et se termine dans le noyau cochléaire, tandis que la branche vestibulaire passe sous et autour du noyau cochléaire pour se cambrer jusqu'aux noyaux vestibulaires.


Vous envisagez d'adopter un chat sourd ou vous vous demandez comment savoir si votre chat est sourd? Voici notre guide pour prendre soin d'eux.

Que vous ayez décidé d’adopter un chat sourd dans un centre de sauvetage ou que vous appreniez à gérer le diagnostic de votre chat, il existe de nombreuses façons de faciliter la vie de votre ami félin. Bien que le changement de logement d'un chat ayant des besoins spéciaux puisse être intimidant au début, il est incroyablement gratifiant et de nombreux chats sourds peuvent être très affectueux.

Les chats naissent-ils sourds?

Certains chats naissent sourds, tandis que d'autres perdent progressivement leur audition en vieillissant. Pour la plupart des chats, la perte soudaine de l'audition est normalement le résultat d'une maladie ou d'une blessure.

Heureusement, les chats sourds s'adaptent étonnamment bien à leur environnement et compensent facilement leur manque d'audition en utilisant davantage leurs autres sens. En fait, dans de nombreux cas, il peut être difficile pour les propriétaires de dire même si leur chat est sourd. Vous pouvez en savoir plus sur la façon de savoir si votre chat est sourd ci-dessous.

Pour les chats, il existe différents degrés de surdité et une gamme de causes différentes, qui peuvent ou non être traitées. Il existe deux types de surdité - réversible et permanente.

Surdité réversible chez le chat

Certains types de surdité chez le chat sont réversibles en traitant la cause sous-jacente. Par exemple, là où le son ne peut pas passer dans l'oreille. Cela peut être dû à:

  • polypes
  • tumeurs
  • infections de l'oreille externe et moyenne
  • accumulation de cire
  • acariens

Surdité permanente chez les chats

La surdité permanente survient généralement lorsque les nerfs associés à l'oreille ne fonctionnent pas correctement et est généralement due à:

  • problèmes génétiques
  • infections de l'oreille interne
  • toxicité des médicaments
  • traumatisme sonore
  • dégénérescence liée à l'âge

Pour savoir si la surdité de votre chat peut être traitée, il est préférable de parler à votre vétérinaire. Comme les humains, chaque chat est un individu et a des besoins individuels.

Les symptômes de surdité chez les chats comprennent:

  1. une incapacité à répondre lorsqu'on lui parle ou qu'on l'appelle
  2. être facilement surpris
  3. signes d'étourdissements ou de désorientation
  4. ne plus avoir peur de l'aspirateur ou d'autres appareils bruyants
  5. secouant la tête ou griffant à l'oreille
  6. pus ou autre écoulement provenant de l'oreille, ou une odeur désagréable provenant de l'oreille

Mon chat est-il sourd ou m'ignore-t-il?

Pour la plupart des propriétaires, il peut être difficile de savoir si votre chat est sourd ou s'il a simplement une audition sélective. Par exemple, ils peuvent vous ignorer lorsqu'ils sont appelés mais réagir rapidement au bruit de la boîte à biscuits en train de trembler! L'une des plus grandes indications que votre chat peut être sourd est d'écouter ses miaulements. Certains chats sourds appellent plus souvent et plus fort alors qu'ils ont du mal à réguler leur propre volume. D'autres chats sourds deviendront complètement muets.

Prendre soin d'un chat sourd

Le réhébergement d'un chat ayant des besoins spéciaux, comme un chat sourd, nécessite un peu plus de soin et de patience, mais la plupart des chats sourds sont adaptables et peuvent maintenir une excellente qualité de vie. Cependant, vous pouvez faire certaines choses pour aider votre chat à s'adapter à son environnement. Lorsque vous prenez soin de votre chat sourd, gardez à l'esprit les conseils suivants.

  • Approchez-vous de votre chat avec des pas lourds pour vous assurer qu'il est conscient de votre approche. Un chat sourd peut facilement être surpris. Si vous êtes à proximité du chat, un coup de main ou un timbre sur le sol peut suffire à attirer son attention.
  • Il est conseillé de garder votre chat sourd à l'intérieur car il ne peut pas entendre les signaux de danger tels que les voitures et autres animaux. Assurez-vous qu'ils sont munis d'une puce électronique pour les identifier au cas où ils s'échapperaient et, si nécessaire, aménagez une section sécurisée du jardin ou une cour extérieure pour qu'ils puissent jouer en toute sécurité. Pour les chats vivant à l'intérieur, il est essentiel de les garder stimulés avec des jouets interactifs et des casse-tête. mangeoires pour éviter l'ennui.
  • Les chats sourds peuvent apprendre à reconnaître les signaux de la main ou le clignotement d’une torche s’ils ne peuvent pas vous entendre les appeler. Assurez-vous que le signal que vous choisissez d'appeler votre chat est distinct et cohérent afin qu'il ne soit pas confus
  • Pour réveiller un chat sourd endormi, touchez la zone qui l'entoure plutôt que le chat lui-même. Cela risque moins de les effrayer
En savoir plus sur les chats et jouer

Tous les chats blancs sont-ils sourds?

Fait intéressant, les chats sourds qui sont blancs et ont les yeux bleus ne représentent qu'environ 1 à 1,5% de la population totale de chats. En raison de leur constitution génétique, un chat blanc aux yeux bleus est 3 à 5 fois plus susceptible d'être sourd qu'un chat aux yeux de couleur différente. Bien qu'il n'y ait pas de traitement pour la surdité héréditaire chez les chats, la plupart des chats s'adaptent bien à leur état.

Les chats sourds miaient-ils?

Certains chats sourds peuvent être trop bruyants, beaucoup pleurant la nuit quand tout le monde dort. D'autres sont plus silencieux et font peu ou pas de bruit du tout. Les deux sont tout à fait normaux. Pour les chats bruyants, certains utilisent leurs hurlements pour détecter ce qui se passe autour d'eux. En faisant un bruit fort, les ondes sonores voyagent et sont réfléchies vers elles, captées à travers leurs moustaches comme un radar de chat intelligent.


Perte auditive de l'animal

Bon nombre des mêmes problèmes de santé qui nous affectent, y compris la perte auditive, affectent également nos animaux de compagnie. Heureusement, la plupart des animaux s'adaptent très bien au handicap avec un peu d'aide de leurs propriétaires.

Quelles sont les causes de la perte auditive chez les animaux de compagnie?

Certains animaux naissent sourds ou malentendants, tandis que d'autres développent une perte auditive à un moment de leur vie. La perte auditive peut être causée par une exposition à des métaux lourds, tels que le mercure ou le plomb, ou peut survenir après que votre animal a pris certains médicaments, y compris des médicaments de chimiothérapie, des diurétiques ou des antibiotiques.

Les tumeurs du conduit auditif ou du cerveau peuvent être responsables d'une perte auditive ou d'une surdité. Les autres causes potentielles comprennent les otites non traitées, l'hypothyroïdie, la maladie de Carré, les blessures ou l'exposition à des produits ménagers toxiques.

Une perte auditive peut également survenir dans le cadre du vieillissement. La détérioration des nerfs utilisés pour l’audition ou l’épaississement du conduit auditif peut réduire progressivement la capacité d’entendre de votre animal âgé.

Certains animaux sont-ils plus susceptibles que d'autres de subir une perte auditive?

La perte auditive est liée à la génétique, dans certains cas. Le problème est plus susceptible de se produire si l'animal a des pigments blancs dans sa fourrure. En fait, environ 80% des chats blancs aux deux yeux bleus montreront des signes de surdité dès quatre jours après la naissance, selon le Cornell University College of Veterinary Medicine. Le problème se produit en raison de la dégénérescence de la cochlée dans l'oreille interne. La cochlée transforme les vibrations en impulsions nerveuses et les envoie au cerveau, qui interprète les impulsions nerveuses comme des sons.

La surdité liée aux pigments chez les chiens survient lorsque l'apport sanguin à la cochlée est restreint, entraînant la mort des cellules nerveuses. Bien que la perte auditive liée aux pigments puisse survenir dans n'importe quelle race, deux gènes qui causent ce type de surdité se trouvent plus couramment dans certaines races, telles que le Dogue Allemand, le Colley, le vieil anglais et les chiens de berger des Shetland, les Samoyède, les Dalmatiens et les Bull Terriers, selon Dr George M. Strain, vétérinaire de la Louisiana State University

Quels sont les signes de perte auditive chez les animaux de compagnie?

Si votre animal souffre d'une perte auditive, vous remarquerez peut-être un ou plusieurs de ces signes:

  • Votre animal ne vient plus lorsqu'il est appelé ou présente d'autres changements de comportement.
  • Votre chien ou chat ne réagit pas aux bruits forts.
  • Votre animal peut soudainement dormir à travers n'importe quoi, même des orages violents.
  • Votre chat miaule constamment ou votre chien aboie plus que d'habitude.
  • Votre animal penche la tête d'un côté.
  • Votre chien ou chat ne se présente pas à la minute où vous ouvrez une boîte de nourriture pour animaux.

Comment puis-je aider mon animal de compagnie?

Emmenez votre animal chez le vétérinaire dès que vous remarquez des signes de surdité. Bien que le traitement ne soit pas possible dans tous les cas, si la perte auditive est causée par une inflammation, une infection ou une tumeur, des médicaments ou une intervention chirurgicale peuvent aider à restaurer une partie ou la totalité de l'audition de votre animal.

Si la perte auditive est permanente, il vous faudra un peu de temps pour vous et votre animal de compagnie pour vous adapter à la nouvelle situation. Protégez votre ami à quatre pattes en utilisant une laisse pendant les promenades. Attirer l’attention de votre animal peut être un peu difficile. Il peut être utile de pointer une lampe de poche ou un laser près de votre chien ou chat (mais loin de ses yeux). Enseigner à votre animal des signes de la main de base tels que venir, rester et un bon travail peut aider à créer de nouvelles façons de communiquer. Dans le passé, votre ami à quatre pattes savait peut-être qu'une porte qui claquait signifiait que vous aviez quitté la maison. Si votre animal ne vous voit pas partir et ne peut pas vous trouver, il risque de s'énerver. Vous pouvez éviter toute confusion en commençant un rituel d’au revoir que vous utiliserez chaque fois que vous quitterez la maison.

Craignez-vous que votre animal souffre d'une perte auditive? Appelez-nous aujourd'hui pour prendre un rendez-vous.

PetMD: perte auditive chez les chiens

Collège de médecine vétérinaire de l'Université Cornell: surdité

Fondation orthopédique pour animaux: génétique et héritage de la surdité canine

Journal du chien entier: dresser un chien malentendant n'est pas difficile, 9/03


Pourquoi les animaux perdent-ils l'audition?

Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles un animal de compagnie peut perdre son audition, mais on le trouve le plus souvent chez les animaux plus âgés. La raison en est qu'au fil du temps, les nerfs de l'oreille dégénèrent. Cela peut commencer chez un animal adulte, puis devenir plus prononcé à mesure qu'il vieillit. Cette raison de la surdité chez les chiens et les chats est similaire à la surdité chez les humains plus âgés.

D'autres raisons de la perte auditive pourraient être une cause génétique entraînant une surdité congénitale, une toxicité, une infection ou une lésion du conduit auditif.


Voir la vidéo: La perte auditive (Juin 2021).